Kyowa Kirin maakt expliciete keuzes voor gefocuste aandoeningen en behandelingen*. Daardoor kunnen we voor deze patiënt écht een verschil maken.

We willen elke dag bijdragen aan de gezondheid en het welzijn van onze patiënten en hun familie en vrienden. We blijven innoveren en zoeken naar nieuwe mogelijkheden om patiënten te helpen binnen de volgende therapeutische indicaties:

X-gebonden hypofosfatemie

Erfelijke X-gebonden hypofosfatemie (XLH) is een botaandoening die ontstaat door een tekort aan fosfaat en actief vitamine D. Bij XLH is het gehalte fosfaat in het bloed te laag en is de vitamine D-stofwisseling afwijkend. Er is een te lage waarde van fosfaat in het bloed doordat teveel fosfaat wordt uitgeplast. Dit wordt veroorzaakt door een teveel van een bepaald stofje in het bloed (het hormoon “fibroblast growth factor 23” (FGF23)).

Fosfaat is een fundamentele bouwsteen voor het lichaam. Niet alleen voor de energievoorziening van de cellen, maar ook voor het versterken van botten en gebit. Vitamine D, nodig om calcium uit de voeding in het lichaam op te nemen, is van belang voor de botopbouw, een goede werking van de spieren en het immuunsysteem.

Cutane T-cellymfomen (CTCL)

Achtergrond^2,3: Een lymfoom is een kankersoort die begint in witte bloedcellen die lymfocyten worden genoemd. Deze cellen zijn deel van het afweersysteem. Als een lymfoom begint in de witte bloedcellen van de huid, heet het een cutaan lymfoom. Er zijn twee soorten witte bloedcellen (lymfocyten): T-lymfocyten (T-cellen) en B-lymfocyten (B-cellen). Cutane lymfomen kunnen zich ontwikkelen vanuit zowel T-cellen als B-cellen, maar dit laatste komt minder voor. Mycosis fungoides en Sézary-syndroom zijn allebei vormen van cutane T-cellymfomen (CTCL) die de huid, de bloedbaan, lymfeknopen en andere organen kunnen aantasten.  

Mycosis fungoides² : Mycosis fungoides is de meestvoorkomende vorm van CTCL en is verantwoordelijk voor ongeveer de helft van alle huidlymfomen. Het is meestal een langzaam groeiend (indolent) lymfoom dat zich over vele, en soms zelfs tientallen, jaren ontwikkelt. Het komt vooral voor bij oudere volwassenen en iets vaker bij mannen dan bij vrouwen.  

Sézary syndroom^2,4: In 3 van de 100 gevallen van CTCL is er sprake van Sézary-syndroom, dat agressiever is dan mycosis fungoides. Dit is een leukaemische aandoening omdat het meestal zowel het bloed als de huid aantast. Het komt het meeste voor bij mensen boven de 60 jaar, en ook dit komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. 

2. Skin lymphoma. Lymphoma Action website. https://lymphoma-action.org.uk/types-lymphoma/skin-lymphoma Published March 2016. Updated April 2019. Accessed March 2020. 

3. Skin (cutaneous) T-cell lymphoma. Lymphoma Action website. https://lymphoma-action.org.uk/types-lymphoma-skin-lymphoma/ skin-cutaneous-t-cell-lymphoma. Updated April 2019. Accessed March 2020.

4. Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES,PileriSA, Stein H, Thiele J, eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (Revised 4th edition). IARC: Lyon; 2017. 

Hypogonadisme

Testosteron Deficiency Syndrome is een medische aandoening waarbij het lichaam niet genoeg van het mannelijke hormoon testosteron produceert. Het kan gepaard gaan met symptomen zoals lage geslachtsdrift, vermoeidheid, slecht humeur en erectiestoornissen. Testosteron wordt op natuurlijke wijze door de testikels geproduceerd en is belangrijk voor het fysieke en emotionele welzijn. Het is verantwoordelijk voor veel dingen in het lichaam, waaronder het behoud van spier- en botmassa, de productie van sperma en het verlangen om seks te hebben.

*Niet alle behandelingen zijn beschikbaar in zowel België, Nederland als Luxemburg.